主成份 Neomycin (as Sulfate) & Gramicidin & Nystatin & Triamcinolone Acetonide

重要的部分依舊在頁尾,僅提供交流用.

A:院內常用制酸劑

含鋁鎂鹽制酸劑: KUWEIHAU

Lansoprazole膠囊含有lansoprazole腸衣顆粒。

只有在顆粒離開胃部後，人體才開始吸 收lansoprazole。吸收過程迅速，約1.7小時後達到lansoprazole最高平均血漿濃度。單次口 服lansoprazole 15毫克至60毫克，lansoprazole的最高血漿濃度(Cmax)和血漿濃度曲線下面積 (AUC)大約與投與劑量成正比。Lansoprazole不會蓄積，其藥物動力學參數不會因多次給藥 而改變。 吸收：Lansoprazole吸收迅速，口服給藥約1.7小時後可達平均Cmax，吸收相對完全，絕對生 體可用率超過80%。在健康受試者中，平均(±SD)血漿半衰期為1.5 (±1.0)小時。相較於空 腹服用，於進食後30分鐘服用，Cmax和AUC可下降約50%到70%。餐前服藥並無明顯的食物 效應。 分佈：Lansoprazole於血漿蛋白的結合率為97%。血漿蛋白結合常態保持在0.05至5.0µg/mL 的濃度範圍中。 代謝：Lansoprazole主要由肝臟代謝。血漿中已發現兩種數量可測量的代謝物(lansoprazole 的hydroxylated sulfinyl和sulfone衍生物)。這些代謝物只有極小的或無抗分泌活性。認為 lansoprazole經轉化成兩種活性物質，能夠抑制胃壁細胞表面質子幫浦中的[(H+ , K+ )-ATPase 酵素系統]分泌胃酸，但不會出現在體循環中。Lansoprazole的血漿清除半衰期並未反映其 抑制胃酸分泌的持續時間，因此雖然血漿清除半衰期不到2小時，但制酸效果可維持24小時 以上。 排泄：單次口服lansoprazole後，尿液中幾乎沒有未改變的lansoprazole。在一項試驗中，單 次口服14C-lansoprazole後，在尿液中發現約1/3的服用放射物，糞便中發現2/3，顯示 lansoprazole的代謝物主要透過膽汁排泄

重點仍然在頁尾

以下根據Google 翻譯之發音,雖不甚精確,仍可解燃眉之急.竭誠歡迎精通越南語人士願提供意見.

健保卡 thẻ bảo hiểm y tế  鐵 堡 HIM 衣 蝶

【組成】 每錠中含：Procaterol Hydrochloride…………………..25 µg

 【藥效 • 藥理】

G6PD Deficiency Association

Drugs that should be avoided