AZETIN NASAL SPRAY－Farmaceut的胡言亂語醫藥倉儲中心

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		健保碼	AC48635457
商品名	AZETIN NASAL SPRAY 1MG/ML 120DOSE	藥品許可證	衛署藥製字第048635號
中文名	噴立停鼻用噴液劑	健保局藥理類別	520200 抗過敏劑
學名	Azelastine 140mcg/dose
劑量	NASAL SPRAY 1MG/ML 120DOSE /BOT


ATC7藥理類別	R01AC03 azelastine
孕婦用藥分級	C 級：在對照的動物研究試驗中顯示該藥學物對胚胎有不良反應（致畸胎性或殺胚胎性或其他），但未進行人體懷孕婦女研究；或者尚無對照的人體懷孕婦女或動物研究試驗。只有在可能的利益大於潛在的危險，才可使用此藥物。

結構式
4-[(4-chlorophenyl)methyl]-2- (1-methylazepan-4-yl)-phthalazin-1-one
UpToDate	UpToDate 連結
藥理作用
Azelastine 是一個新的phthalazinone類衍生物，被歸類為長效性抗過敏化合物，並具特強的選擇性H1接收體阻斷之特性。根據體內和體外的研究顯示，Azelastine可以抑制過敏反應出奇及后齊之化學介質的合成及釋出，如leukotriene、histamine、PAF inhibitors和 serotonin。
適應症
過敏性鼻炎。
用法用量
成人及6歲以上兒童：每次2鼻孔各噴一下，每天使用二次，本品適合長期使用。
藥動力學
Absorption：Bioavailability of nasal spray is approximately 40% and C max is 2 to 3 h. Absorption following ocular administration is relatively low, reaching a level of 0.02 to 0.25 ng/mL after 56 days of treatment. Distribution：Vd is 14.5 L/kg. Approximately 88% (azelastine) and 97% (desmethylazelastine) are protein bound. Metabolism：Oxidatively metabolized to desmethylazelastine (active) by CYP-450 system. Elimination：The t ½ is 22 h for azelastine and 54 h for desmethylazelastine. Plasma Cl is 0.5 L/h/kg. Approximately 75% was excreted in the feces, with less than 10% as unchanged azelastine. Special Populations Renal Function Impairment Based on oral doses, AUC and C max increased 70% to 75% in those with Ccr less than 50 mL/min.
副作用
少數對發言的鼻黏膜有刺激性，如刺痛、發癢、打噴嚏、甚至鼻出血的情況。
交互作用
Alcohol, other CNS depressants Effects may be enhanced by azelastine. Cimetidine May increase azelastine plasma levels, increasing the risk of side effects.
禁忌
已知對本品任一成分過敏者，禁止使用本品。
注意事項
1.第一次用藥前，對空噴壓藥劑數次(7-10次)，以確保噴出的藥霧量均一。此一步驟可維持噴霧均一性24小時，如果下次使用前的時間超過24小時，使用前請再重覆上述對空噴壓動作，惟只須對空噴壓一次即可。 2.保持瓶口向上的狀態。使用劑量，次數不要超過醫師處方。
藥品保存方式
藥品應置於攝氏 15 ~ 25 度乾燥處所；如發生變質或過期，不可再使用。